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快捷型植物基因組DNA ti取試ji盒 核酸提取
簡要描述:

本試劑盒采用du特的緩沖液系統(tǒng),特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA。
快捷型植物基因組DNA ti取試ji盒 核酸提取

  • 產(chǎn)品型號:40314
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:181
詳情介紹

諾博萊德 快捷型植物基因組DNA提取試ji盒(溶液型)


快捷型植物基因組DNA ti取試ji盒 核酸提取


目錄號40314

試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性

試劑盒組成

保存

50次

(40314-50)

100次

(40314-100)

200次

(40314-200)

緩沖液 AP1

室溫

25ml

50ml

100ml

緩沖液 AP2

室溫

10ml

20ml

40ml

DNA溶解液

室溫

10ml

10ml

20ml

RNaseA

 (10mg/ml)

-20℃

250 μl

500 μl

1ml

本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。儲存事項(xiàng):

1.緩沖液 AP1、AP2 低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以37℃-65℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,不要劇烈搖晃,以免形成過量的泡沫。恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


  產(chǎn)品介紹

本試劑盒采用du特的緩沖液系統(tǒng),特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA。無需fen/lv仿抽提,使用安全方便,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。對樣品的起始重量沒有限制,實(shí)驗(yàn)者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。提取的基因組 DNA 片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的 DNA  可適用于各種常規(guī)操作,包括mei切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern  雜交等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 不需要使用有毒的苯fen、lv仿等試劑。

2. 快速,簡捷,操作整個過程可在 1 個小時內(nèi)完成。

3. 結(jié)果穩(wěn)定,產(chǎn)量高(比離心柱型的產(chǎn)量高一倍以上),OD260/OD280 典型的比值達(dá) 1.7~1.9,長度可達(dá) 50Kb-150kb,可直接用于 PCR,Southern-blot 和各種mei切反應(yīng)以及文庫構(gòu)建。

注意事項(xiàng):

1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機(jī),如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。

2. 用戶需自備異丙chun、70%乙chun、液氮研缽、水浴箱。

3.開始實(shí)驗(yàn)前將需要的水浴先預(yù)熱好備用。

4.本試劑盒為溶液型,可以很容易的按照比例擴(kuò)大或者縮小每次處理的量,請聯(lián)系我們索取其它處理量的操作手冊。

操作步驟:(實(shí)驗(yàn)前請先閱讀注意事項(xiàng)

1.取適量植物組織(新鮮組織 100 mg 或干重組織 20 mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細(xì)粉。

2.轉(zhuǎn)移細(xì)粉到一個 1.5ml 離心管,不要解凍,加入 400μl 緩沖液 AP1 4μl RNase A(10 mg/ml),旋渦振蕩,充分混勻幫助裂解。如果組織裂解困難,可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿 10 秒的步驟幫助裂解。大多數(shù)情況下不需要離心去除未wan全裂解的組織,因?yàn)楹竺嬗幸粋€離心去除的步驟。

3. 65℃水浴 10 分鐘,在水浴過程中顛倒離心管 2-3 次,混合樣品。

4. 加入 130 μl 緩沖液 AP2,充分混勻,冰上放置 5 分鐘, 14,000 rpm 離心 5 分鐘,小心吸取上清到一個新的 1.5ml 離心管,注意不要吸到界面物質(zhì)。

5. 可選步驟:將上清液再次 14,000 rpm (~13,400×g )離心 5 分鐘,小心緩慢吸取上清到一個新的 1.5ml 離心管中,不要吸到沉淀。

此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質(zhì),使提取基因組 DNA  純度更高。

6. 加入 0.7 體積的室溫異丙chun(例如 500μl 的上清液加 350μl 異丙chun),顛倒 30 混勻或者直到出現(xiàn)棉絮狀(絲狀)白色 DNA 沉淀。

7.12,000rpm 離心 2 分鐘,在管底可以見到白色的 DNA 沉淀塊,倒棄上清。

8. 加入 1ml 70%乙chun,顛倒幾次漂洗 DNA 沉淀,12,000rpm 離心 1 分鐘, 倒去上注意不要把 DNA 沉淀倒掉了,倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙chun,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙chun,空氣晾干沉淀幾分鐘。注意不要干燥過頭,否則 DNA 極其難溶;也不能殘留太多乙chun,否則乙chun可能抑制下游如mei切反應(yīng)。

9.加入適量 DNA 溶解液重新水化溶解 DNA 沉淀,輕彈管壁混勻可以放置在 65℃溫育 30-60 分鐘(不要超過一小時),期間不時的輕彈管壁幫助重新水化 DNA。也可以在室溫或者 4℃放置過夜來重新水化 DNA。

10.DNA 可以存放在 2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃。


快捷型植物基因組DNA ti取試ji盒 核酸提取




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