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His-Tag蛋白純化磁珠與傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式

 更新時(shí)間:2025-08-08 點(diǎn)擊量:150
  His-Tag蛋白純化磁珠是一種用于快速、高效純化His標(biāo)簽融合蛋白的功能化材料。專為高效、快速純化組氨酸標(biāo)簽蛋白而設(shè)計(jì)的一種新型功能化材料,可通過(guò)磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白,顯著地簡(jiǎn)化了純化工藝,降低了設(shè)備需求,適合科研和工業(yè)領(lǐng)域便捷快速地進(jìn)行組氨酸標(biāo)簽蛋白的純化工作。
  His-Tag蛋白純化磁珠與傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式的對(duì)比:
  1、純化原理
  - His-Tag蛋白純化磁珠:基于磁性分離原理,磁珠表面螯合金屬離子(如鎳離子Ni²?或鈷離子Co²?),通過(guò)與His標(biāo)簽蛋白中的組氨酸殘基特異性結(jié)合,在磁場(chǎng)作用下實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的分離純化。
  - 傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式:利用層析柱中固定相與流動(dòng)相之間的物理化學(xué)作用差異,通過(guò)控制流速、緩沖液等條件,使不同蛋白質(zhì)在柱中停留時(shí)間不同,從而實(shí)現(xiàn)分離純化。
  2、操作流程
  - His-Tag蛋白純化磁珠:無(wú)需裝柱和過(guò)柱層析,無(wú)需多次離心、過(guò)濾,無(wú)需控制上樣流速,操作簡(jiǎn)單快捷,熟練操作者1小時(shí)內(nèi)可完成純化。
  - 傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式:需要進(jìn)行裝柱、平衡柱、上樣、洗脫等多個(gè)步驟,操作復(fù)雜,耗時(shí)較長(zhǎng),且對(duì)操作技術(shù)要求較高。
  3、設(shè)備需求
  - His-Tag蛋白純化磁珠:無(wú)需昂貴的柱層析設(shè)備,只需簡(jiǎn)單的磁性分離裝置。
  - 傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式:需要專業(yè)的層析設(shè)備,如層析柱、泵、檢測(cè)器等。
  4、純化效率
  - His-Tag蛋白純化磁珠:一步純化即可獲得高達(dá)95%以上純度的目標(biāo)蛋白,產(chǎn)率一般為70%~80%,可輕松實(shí)現(xiàn)多樣品平行處理。
  - 傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式:純化效率受多種因素影響,純度和產(chǎn)率可能因操作條件不同而有所差異,且難以實(shí)現(xiàn)高通量處理。
  5、成本
  - His-Tag蛋白純化磁珠:雖然磁珠本身有一定成本,但無(wú)需額外的層析設(shè)備,且可重復(fù)使用,總體成本較低。
  - 傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式:需要購(gòu)買昂貴的層析設(shè)備,且設(shè)備維護(hù)和耗材成本較高。
  6、適用范圍
  - His-Tag蛋白純化磁珠:廣泛適用于細(xì)菌、酵母、昆蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞等分泌或胞內(nèi)表達(dá)的可溶性組氨酸標(biāo)簽蛋白以及變性蛋白的純化。
  - 傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式:適用于多種類型的蛋白質(zhì)純化,但對(duì)His-Tag蛋白純化而言,磁珠法更具優(yōu)勢(shì)。
  His-Tag蛋白純化磁珠在操作簡(jiǎn)便性、純化效率、設(shè)備需求和成本等方面具有明顯優(yōu)勢(shì),特別適合His-Tag蛋白的快速純化和高通量處理。傳統(tǒng)過(guò)柱層析純化方式雖然適用范圍更廣,但在His-Tag蛋白純化中操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)、成本高。
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