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高效植物基因組DNA ti取shi劑盒 核酸提取
簡(jiǎn)要描述:

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。
高效植物基因組DNA ti取shi劑盒 核酸提取

  • 產(chǎn)品型號(hào):40200
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問(wèn)  量:165
詳情介紹

FlashPure Plant Genomic DNA Kit

高效植物基因組 DNA 提取shi劑盒

(離心柱型)


高效植物基因組DNA ti取shi劑盒 核酸提取


目錄號(hào):40200

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品成份

40200-50(50

40200-200(200

Buffer LP1

20 ml

80 ml

Buffer LP2

7 ml

26 ml

Buffer LP3

15 ml

50 ml

Buffer WB2

13 ml

50 ml

Buffer EB

10 ml

20 ml

RNase A   (10mg/ml)

250 ul

1000 ul

DNA 吸附柱和收集管

50

200

自備試劑

無(wú)水乙chun

保存條件:

室溫(15 ~ 25℃)

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn) 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過(guò)程不需要lv仿等有機(jī)試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進(jìn)行PCR、mei切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1.      簡(jiǎn)便快速:30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA

2.      純度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)。

3.      安全無(wú)毒:安全、無(wú)毒,無(wú)需苯fen/lv仿抽提。

注意事項(xiàng)

1.      若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,搖勻后使用。

2.      所有離心步驟均需要使用臺(tái)式離心機(jī),室溫下離心。

3.      按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無(wú)水乙chun。

操作步驟:

第一次使用前,請(qǐng)先在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入zhi定量無(wú)水乙chun,加入體積詳見(jiàn)瓶身的標(biāo)簽。

1.取植物新鮮組織 100mg 或干重組織 20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

1.5ml 離心管中。

2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A(10mg/ml,旋渦振蕩 1min,室溫放置 10min。

3. 加入 130 μl Buffer LP2,充分混勻,旋渦振蕩 1 min。

4.12,000 rpm 離心 5 min,將上清移至新的離心管中。

(注意:只取上清液,不要吸取沉淀組織,大約 400μl 左右

5. 加入 1.5 倍體積的 Buffer LP3(例:400μl 上清液加 600μl Buffer LP3),立即充分振蕩混勻 15 sec,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀(每次≤700μl)轉(zhuǎn)入到吸附柱中,12,000 rpm 離心 30 sec,棄收集管中濾液,此時(shí) DNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程,直到所有溶液全部上柱。

7. 向吸附柱內(nèi)加入 500μlBuffer WB2,室溫 12,000 rpm 離心 30 sec,棄收集管中廢液。(注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,可向吸附柱中加入 500μl 無(wú)水乙chun,12,000 rpm 離心 30 sec,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中

8. 重復(fù)步驟 7 一次。

9. 室溫 12,000 rpm 離心 2 min,甩干吸附膜上的殘留液體。

(注意:此步不能省略,否則殘留乙醇會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用

10.   取出吸附柱,放入一個(gè)新的 1.5ml 離心管(自備)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min,管底溶液即基因組 DNA。

注意:為增加洗脫效率,可將洗脫液 Buffer EB 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫,可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 ~ 8.5 之間,為了增加 DNA 回收率,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,室溫放置 2 min,再次離心收集)

相關(guān)產(chǎn)品:

50110-500  10000x GenGreen(同GelGreen) 無(wú)毒核酸染料 藍(lán)光切膠儀用

50111-500  10000x GenRed(同GelRed)   無(wú)毒核酸染料 凝膠成像儀用

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71800-05 2x Lightning Taq PCR MasterMix(含染料) 延伸速度:6 kb/min

71814-05 2x LongHiFi PCR MasterMix(含染料)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤10kb 4 kb/min

71517-05  2x KOD PCR MasterMix(含染料)  擴(kuò)增長(zhǎng)度≤10kb  6 kb/min


高效植物基因組DNA ti取shi劑盒 核酸提取

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