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miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒
簡要描述:

本產(chǎn)品包含25 rxns (20 μl/rxn) 的miRNA逆轉(zhuǎn)錄(加尾法)和500 rxns (20 μl/rxn)的2x miRNA qPCR Mix。
miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:71613
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問  量:275
詳情介紹

miRNA RT-qPCR Detection kit

miRNA 反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒(All In One)

 

miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒


目錄號:71613

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71613-500

RT 25 rxns /qPCR 500 rxns(20μl/rxn)

miRNA RT Enzyme Mix

50 μl

2x miRT Reaction Mix

250 μl

2x Universal miRNA SYBR Green qPCR Mix

1.25 ml x4

Reverse primer(10μM )

200 μl

RNase-Free H2O

5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個月。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品包含25 rxns (20 μl/rxn) 的miRNA逆轉(zhuǎn)錄(加尾法)和500 rxns (20 μl/rxn)的2x miRNA qPCR Mix。

本產(chǎn)品采用 Poly(A)加尾法,以 miRNA 為模板,采用特殊優(yōu)化預(yù)混合 miRNA RT Enzyme mix(包含Poly(A)加尾酶和反轉(zhuǎn)錄酶)將 Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成 miRNA 對應(yīng)的 cDNA 合成;miRNA 檢測使用 2 x miRNA qPCR Mix(含有通用型 ROX)。適用于 Total RNA 或者 small RNA 等包含 miRNA 的樣品。

操作步驟:

一、miRNA 3’末端進(jìn)行Poly (A)加尾 和 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)(第一鏈合成)

1. 冰上,在 RNase-Free PCR 管中,加入以下組分:(先加其他組分,最后再加入 miRNA RT Enzyme Mix)

Components

Volume

Total RNA*

2 μg

2 × miRT Reaction Mix

10 μl

miRNA RT Enzyme Mix

2 μl

RNase-Free H2O

Up to 20 μl

注意事項(xiàng):miRNA RT Enzyme Mix非常粘稠,溶液容易吸附在管壁和吸頭外,導(dǎo)致?lián)p失,用前請點(diǎn)甩離心,并且避免吸頭外壁沾附損失。Enzyme Mix內(nèi)酶都是過量的,即使每次按照 1.8μl使用,也不影響使用效果。

*在反應(yīng)中使用的total RNA 必須包含有小分子RNA(miRNA)。此過程也可以使用富集的miRNA,單純miRNA無法直接用分光光度計(jì)定量,建議直接加入2μl ~5μl??筛鶕?jù)目的miRNA豐度決定加入量,但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物),可直接加入最大體積8 μl。

2. 輕柔吸打混勻,點(diǎn)甩離心,42℃孵育60 min,進(jìn)行miRNA加尾和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

3. 85℃加熱5 sec,終止反應(yīng)。合成的cDNA反應(yīng)液可放置于-20°C保存;也可以直接進(jìn)行下游qPCR檢測。

二、進(jìn)行miRNA的熒光定量檢測。

Forward Primer設(shè)計(jì)原則:(上游引物需要自備)

1. 遵循引物設(shè)計(jì)的zui普遍原則。

2. 以成熟的miRNA 序列為基礎(chǔ),將U替換成T,這是最基礎(chǔ)和zui簡單的設(shè)計(jì)方法。

3. 試劑盒中提供的下游引物的Tm 值為65℃,設(shè)計(jì)上游引物的Tm 值要盡量保證在65℃左右。

4. 若按照原則2 的方式直接設(shè)計(jì)的引物其Tm 值過低,可以在引物的5’端添加幾個堿基(最好為G 或C 堿基);也可以在3’端添加1個或幾個A堿基;或者5’端和3’端同時(shí)修飾。

5. 若按照原則2 的方式直接設(shè)計(jì)的引物其Tm 值過高,可以在引物的5’或3’端去掉幾個堿基。

操作步驟:

1. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2 x Universal SYBR Green qPCR Mix

10 μl

miRNA第一鏈cDNA

Variable

As required

Forward Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

RNase free H2O

Up to 20 μl

Not applicable

1) 推薦模板加樣量為1-2μl,miRNA 第一鏈cDNA不應(yīng)超過總反應(yīng)體系的10%,對于特殊的檢測體系中,高含量的cDNA模板易導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增,根據(jù)所檢測miRNA的豐度適當(dāng)?shù)南♂宑DNA(10倍或者100倍)。

2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

2. qPCR反應(yīng)程序

二步法特異性高,三步法擴(kuò)增效率高。

如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試加長延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。


miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒


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