結(jié)合態(tài)淀粉合成酶（Granule-bound starch synthase，GBSS）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應(yīng)，主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測定原理：

GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成 ADP；進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH，其中NADPH 生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP 數(shù)量呈正比，通過 340nm 下測定NADPH 的增加量，可以計算GBSS 活性。

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列

組成：

BM6004-100T/96S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；

BM6004-100T/96S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；

BM6004-100T/96S 試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；

BM6004-100T/96S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；

BM6004-100T/96S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備：

稱取 0.1~0.2g 組織（建議稱取約 0.1g 組織），加入 1ml 提取液，冰浴中勻漿。10000g ，4℃離心 10min，棄上清，在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、在EP 管中按順序加入下列試劑

混勻，30℃保溫 20 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻

混勻，30℃保溫 30 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻，10000g 4℃離心 10min，取上清液（如果一次性測定樣本較多，可將試劑四、五和六按比例配成混合液）

混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。

注意：試劑二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS 活性計算：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：

1、按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷（W× V 樣÷V 樣總）÷T×稀釋倍數(shù)=529×ΔA÷W

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2.6×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.075 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，2 min；稀釋倍數(shù)：

1.9；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下：

1、按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷（W× V 樣÷V 樣總）÷T×稀釋倍數(shù) =1059×ΔA÷W V 反總：反應(yīng)體系總體積，2.6×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：96 孔板光徑， 0.5cm；V 樣：加入樣本體積，0.075 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，2 min；稀釋倍數(shù)：1.9；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量。

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列