線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm）活性測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，同時將 NAD⁺ 還原為NADH，是三羧酸循環(huán)的限速酶之一，其催化的反應是細胞 NADH 主要來源之一。

測定原理：

ICDHm 催化NAD⁺ 還原生成NADH，導致 340nm 處光吸收上升。

線粒體異檸檬酸脫氫酶活性測定試劑盒三羧酸

組成：

試劑七：粉劑×1 支，-20℃保存; 臨用前加入 3ml 蒸餾水充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

工作液的配制：臨用前把試劑五、試劑六轉移到試劑四中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準

樣本的前處理：

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細菌或細胞，加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿 600g，4℃離心 5min。

3、 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。

4、 上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的 ICDHm（此步可選做）。

5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3 秒，間隔 10 秒，重復 30 次），用于線粒體 ICDHm 活性測定。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 340nm 處，蒸餾水調零。

2、工作液于 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）孵育 5min。

3、在 1ml 石英比色皿中依次加入 60μl 試劑七、80μl 樣本和 1ml 工作液，混勻，立即記錄 340nm 處 20s

時的吸光值A1 和 2min20s 時的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。

ICDHm 活性計算：

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

ICDHm 活性（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(Cpr×V 樣) ÷T=1145×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

ICDHm（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=231.3×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

ICDHm 活性（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.463×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1.14×10^-3 L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.08 ml；V 樣總：加入提取液體積，0.202 ml；T：反應時間，2min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。

線粒體異檸檬酸脫氫酶活性測定試劑盒三羧酸