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果實(shí)/種子總RNA快速提取試劑盒
簡(jiǎn)要描述:

適用于快速提取果實(shí)、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE、芯片等。
果實(shí)/種子總RNA快速提取試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):91513
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問  量:259
詳情介紹

果實(shí)/種子總 RNA 提取試劑盒

Fruit / Seed Total RNA Mini Kit

 

果實(shí)/種子總RNA快速提取試劑盒


目錄號(hào):91513

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91513-50(50 次)

裂解液   FSL

50 ml

裂解液   ARL

25 ml

去蛋白液   RW1

40 ml

漂洗液   RW

10 ml(需加入zhi定量無(wú)水乙chun)

RNase-Free H2O

5 ml

gDNA 過濾器和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

保存條件

室溫(15 ~ 25℃),有效期 12 個(gè)月。

自備試劑

無(wú)水乙chun,β-巰基乙chun


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

適用于快速提取果實(shí)、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE、芯片等。

成功案例:稻谷種子、玉米種子、小麥種子、葡萄果實(shí)、板栗、櫻桃、草莓、芒果、百合鱗莖、唐菖蒲的球莖、中草藥的塊根...

如果遇到果實(shí)、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實(shí)、藍(lán)莓果實(shí)、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級(jí)代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請(qǐng)選擇 91513-果實(shí)種子總RNA 提取試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

2. 高效:提取全過程僅需 30min!

注意事項(xiàng)

1. 如果 FSL 有析出或者沉淀,請(qǐng)將其置于 65℃水浴中,重新溶解后使用。

2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

操作步驟:

重要提示:

① 第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入無(wú)水乙chun,加入量詳見瓶身標(biāo)簽。

② 操作前,取 1ml 裂解液 FSL 至 2.0ml 離心管內(nèi),加入 5%的 β-巰基乙chun

(例如:1ml FSL 加 50μl β-巰基乙chun),顛倒混勻后,65℃水浴中預(yù)熱。多個(gè)樣本按比例放大準(zhǔn)備。

③ β-巰基乙chun是裂解液 FSL 的關(guān)鍵成分,必要的時(shí)候可以提高終濃度到10~20%,來防止樣品褐化。如果碰到特別復(fù)雜的植物,可以嘗試在裂解液中再加入 PVP40 至終濃度 2%。

④ 所有離心步驟均需要在室溫(15℃~25℃)下進(jìn)行。

1. 材料處理:

a將植物樣本在液氮中迅速研磨成細(xì)粉。

b轉(zhuǎn)移 30~200 mg 細(xì)粉至 65℃預(yù)熱的裂解液 FSL(已加有 β-巰基乙chun)中,立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec,充分混勻。

注意:水分多的樣品(如草莓、西瓜果肉)投入 150~200 mg; 水分含量少的樣品(如成熟的小麥/玉米/大豆種子)投入 30~40 mg; 淀粉含量高的塊莖投入 40~80mg;葉片投入 50~100 mg。

c短暫回放至 65℃水浴 5 min,中間偶爾顛倒 1~2 次,幫助裂解。

d將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

e轉(zhuǎn)移上清(約 800~900 μl)至新的 2.0 ml 離心管中,加入 0.5 倍體積的無(wú)水乙chun(約 400~450 μl),吹打混勻。

2. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管),13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。重復(fù)此過程,直到混合液全部轉(zhuǎn)入gDNA 過濾器。此時(shí),絕大部分 gDNA 被濾除,RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上。

3. 取出步驟2的gDNA過濾器,放入一個(gè)新的2.0 ml離心管中,加入500 μl 裂解液 ARL,13,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液(RNA 在濾液中),向?yàn)V液中加入 250μl 無(wú)水乙chun,吹打混勻。

4. 將濾液混合物加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時(shí),RNA 被吸附在膜上。

5. 加入700μl 去蛋白液 RW1,室溫放置1min,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。

6. 加入500μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

7. 重復(fù)步驟6一次。

8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心2 min,除去膜上殘留的乙chun。

9. 取出RNA吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50μl的RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心1min。

10. 提取的總 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,以免降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀

 

果實(shí)/種子總RNA快速提取試劑盒



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