諾博萊德 超低分子量蛋白質(zhì)Marker(3.3-20.1kDa),Protein Marker(3.3kD-20.1kD)

超低分子量蛋白質(zhì)Marker(3.3-20.1kDa)上樣

產(chǎn)品貨號：PR9188

產(chǎn)品名稱：超低分子量蛋白質(zhì)Marker(3.3-20.1kDa),Protein Marker(3.3kD-20.1kD)

產(chǎn)品規(guī)格：15T

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Protein Marker(3.3kD-20.1kD)

中文名稱：超低分子量蛋白質(zhì)Marker(3.3-20.1kDa)

規(guī)格：15T

儲存條件：-20℃，1 year

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡介:

本產(chǎn)品包含3種多肽和2種低分子量蛋白質(zhì)組成，分子量范圍為3. 3kD-20. 1kD。 可以用來判斷SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。本品為蛋白質(zhì)和多肽混合物的凍干粉，每種蛋白含量約為15-22.5μg，配有一支1×上樣緩沖液。

凝膠制備及染色注意事項(xiàng):

1. 先配制分離膠，聚合后再配制夾層膠，最后配制濃縮膠，3種膠的制膠體積比為4:1.5:1。電泳時，30v跑1-2小時后，待指示前沿到達(dá)分離膠上沿時，把電壓調(diào)至100v，至電泳結(jié)束，整個電泳過程大約需要6-8小時。

2. 由于多肽所含的氨基酸數(shù)目較少，因此如該多肽含有過多的極性氨基酸(堿性或酸性)，則會影響其在SDS-PAGE圖上的條帶遷移率，即其表觀分子量可能和多肽的氨基酸理論推算分子量有一定距離。

3. 由于SDS-PAGE的圖譜上，蛋白質(zhì)對數(shù)分子量和遷移率成正比直線關(guān)系的分子量范圍為15,000-200,000，因此對于分子量小于10000的蛋白質(zhì)或多肽的分子量，只能根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)分子量進(jìn)行估計，推斷其是否落入預(yù)測的分子量范圍。

4. 由于超低分子量多肽（3000及3000以下），極易從凝膠上浸出，因此染色及脫色時間不宜太長，脫色后凝膠也不宜在水中浸泡保存過久，否則條帶會消失。

5. 電泳之后可將膠置于固定液中固定20分鐘，再進(jìn)行染色，能得到較好的蛋白條帶；如時間不允許，也可不進(jìn)行固定直接染色。如果使用配方7進(jìn)行染色時效果不好或考慮其毒性，請選擇本公司的考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液，該產(chǎn)品具有染色快，無毒，靈敏性高等特點(diǎn)，是常規(guī)染色液的替代品。

凝膠制備及染色注意事項(xiàng):

1. 先配制分離膠，聚合后再配制夾層膠，最后配制濃縮膠，3種膠的制膠體積比為4:1.5:1。電泳時，30v跑1-2小時 后，待指示前沿到達(dá)分離膠上沿時，把電壓調(diào)至100v，至電泳結(jié)束，整個電泳過程大約需要6-8小時。

2. 由于多肽所含的氨基酸數(shù)目較少，因此如該多肽含有過多的極性氨基酸(堿性或酸性)，則會影響其在 SDS-PAGE圖上的條帶遷移率，即其表觀分子量可能和多肽的氨基酸理論推算分子量有一定距離。

3. 由于 SDS-PAGE 的圖譜上，蛋白質(zhì)對數(shù)分子量和遷移率成正比直線關(guān)系的分子量范圍為 15,000-200,000，因此 對于分子量小于 10000 的蛋白質(zhì)或多肽的分子量，只能根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)分子量進(jìn)行估計，推斷其是否落入預(yù)測的分子量范圍。

4. 由于超低分子量多肽（3000 及 3000 以下），極易從凝膠上浸出，因此染色及脫色時間不宜太長，脫色后凝膠也不宜在水中浸泡保存過久，否則條帶會消失。

5. 電泳之后可將膠置于固定液中固定20分鐘，再進(jìn)行染色，能得到較好的蛋白條帶；如時間不允許，也可不進(jìn)行固定直接染色。如果使用配方7進(jìn)行染色時效果不好或考慮其毒性，請選擇本公司的考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液 ，該產(chǎn)品具有染色快，無毒，靈敏性高等特點(diǎn)，是常規(guī)染色液的替代品。

超低分子量蛋白質(zhì)Marker(3.3-20.1kDa)上樣

產(chǎn)品訂購信息：

NobleRyder PR9188 超低分子量蛋白質(zhì)Marker(3.3-20.1kDa),Protein Marker(3.3kD-20.1kD) 15T