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丙酮酸磷酸雙激酶試劑盒 光合系列
簡(jiǎn)要描述:

丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1)是C4 途徑和景天科酸代謝途徑的限速酶,催化 ATP、丙酮酸和 Pi 經(jīng)三步反應(yīng)生成磷酸烯醇式丙酮酸。該酶主要存在于 C4 植物的葉綠體基質(zhì)中,對(duì)光合功能具有重要調(diào)節(jié)作用。
丙酮酸磷酸雙激酶試劑盒 光合系列

  • 產(chǎn)品型號(hào):BU6022
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-07-18
  • 訪  問(wèn)  量:294
詳情介紹


丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法 100 /96 


正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1C4 途徑和景天科酸代謝途徑的限速酶,催化 ATP、丙酮酸和 Pi 經(jīng)三步反應(yīng)生成磷酸烯醇式丙酮酸。該酶主要存在于 C4 植物的葉綠體基質(zhì)中,對(duì)光合功能具有重要調(diào)節(jié)作用。

測(cè)定原理:

PPDK 的逆向反應(yīng)催化磷酸烯醇式丙酮酸、AMP PPi 生成丙酮酸、ATP Pi,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+,在 340nm 測(cè)定NADH 減少速率,計(jì)算PPDK 活性。

丙酮酸磷酸雙激酶試劑盒 光合系列

組成:

產(chǎn)品名稱(chēng)

BU6022-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

試劑三:液體

40μl

4℃

說(shuō)明書(shū)

一份

試劑三 :液體 40μl×1 支,4℃保存;體積較少,若沾在管壁上,臨用前可低速離心后使用。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前理:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 15~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟和加樣表:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

(1) 工作液的配制:臨用前取試劑二一瓶加入 10ml 試劑一和 5μl 試劑三,充分混勻,置于 37℃水浴 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,混勻,立即記錄 340nm 處初始吸光A1 37℃反應(yīng) 5min 后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

PPDK 活性計(jì)算:

a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PPDKnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PPDKnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

b.  96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PPDKnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PPDKnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。

丙酮酸磷酸雙激酶試劑盒 光合系列


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