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磷酸丙糖異構(gòu)酶試劑盒 光合系列-常備現(xiàn)貨
簡要描述:

植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶是光合作用中參與 calvin 循環(huán)的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮之間的轉(zhuǎn)化,磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進入細胞質(zhì),并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。
磷酸丙糖異構(gòu)酶試劑盒 光合系列-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:BU6010
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-18
  • 訪  問  量:160
詳情介紹


磷酸丙糖異構(gòu)酶(Triose-phosphate isomerase,TPI試劑盒說明書

微量法 100T/96S

 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶是光合作用中參與 calvin 循環(huán)的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮之間的轉(zhuǎn)化,磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進入細胞質(zhì),并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。

測定原理:

磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為 3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD  3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成 3-磷酸甘油酸和NADH,340nm 處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。


磷酸丙糖異構(gòu)酶試劑盒   光合系列-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BU6010-100T/96S

Storage

提取液一:液體

100ml

4℃

提取液二:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

12ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃避光

試劑三:粉劑

1

-20℃避光

試劑四:粉劑

1

-20℃避光

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、震蕩儀、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提取

TPI 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

胞漿和葉綠體TPI 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1510 的比例(建議稱取 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃8000g離心 10min,取上清用于測定胞漿 TPI 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中TPI 酶活性。

建議測定總TPI 酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 TPI,則按照步驟提取粗酶液。

測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 120μl 試劑一,20μl 試劑二,20μl 試劑三,20μl 試劑四,20μl粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 10s 的吸光值A1 310s 的吸光值A2A=A2-A1

計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

TPInmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

TPInmol/min/g 鮮重)= ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mlεNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g

b.  96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

TPInmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

TPInmol/min/g 鮮重)= ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm V 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g

磷酸丙糖異構(gòu)酶試劑盒   光合系列-常備現(xiàn)貨


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