脂蛋白酯酶（Lipoprotein lipase，LPL）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

脂蛋白酯酶是脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、乳腺細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等實質(zhì)細(xì)胞合成的一種酶，可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯，以供組織氧化供能和貯存，并在不同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。

測定原理：

脂蛋白酯酶水解 4-硝基苯棕櫚酸酯產(chǎn)生 4-硝基ben酚，在 400nm 有特征吸收峰。

脂蛋白酶試劑盒   脂肪酸系列-常備現(xiàn)貨

組成：

自備儀器和用品：

天平、冷凍離心機(jī)、研缽、水浴鍋、可見分光光度計、1 ml 玻璃比色皿。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

樣品處理：

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g，加入 1ml 試劑一）加入試劑一，冰浴勻漿后于 4℃，10000g 離心 10min，取上清待測。

2. 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴ 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml試劑一）加入試劑一，冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后于 4℃，10000g 離心 10min，取上清待測。

3. 血清：直接測定。

測定操作：

計算公式：

標(biāo)準(zhǔn)曲線：y= 0.0581x -0.0169，R²=0.9982

1. 按照蛋白濃度計算

酶活性定義：在 45℃，pH7.5 條件下，每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基ben酚為一個酶活力單位。 LPL 活性（μmol /min/mg prot）= （△A+0.0169）÷ 0.0581×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T

= 17.21×（△A+0.0169）÷Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：在 45℃，pH7.5 條件下，每克組織每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基ben酚為一個酶活力單位。 LPL 活性（μmol /min /g 鮮重）=（△A+0.0169）÷0.0581×V 反總÷（W×V 樣÷V 樣總）÷T

= 17.21×（△A+0.0169）÷W

3. 按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義：在 45℃，pH7.5 條件下，每 104 個細(xì)胞每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基ben酚為一個酶活力單位。 LPL 活性（μmol /min /10⁴ cell）= （△A+0.0169）÷0.0581×V 反總÷（V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總）÷T= 17.21×（△A+0.0169）÷細(xì)胞數(shù)量

4. 按照液體體積計算

酶活性定義：在 45℃，pH7.5 條件下，每毫升血清每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基ben酚為一個酶活力單位。 LPL 活性（μmol /min /ml）=（△A+0.0169）÷0.0581×V 反總÷V 樣÷T

= 17.21×（△A+0.0169）

V 反總：反應(yīng)總體積，1ml；V 樣：反應(yīng)體系中加入樣本體積，0.1ml；W：樣本質(zhì)量，g；V 樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應(yīng)時間，10min

注意事項：

1. 試劑三加入混勻后靜置兩分鐘立即測定，否則影響吸光值。

2. 吸光值過高或者測定結(jié)果不穩(wěn)定，則將酶液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?，并在計算公式中乘以稀釋倍?shù)。

脂蛋白酶試劑盒   脂肪酸系列-常備現(xiàn)貨