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丙酮酸脫羧酶活性測(cè)定試劑盒 脂肪酸系列
簡(jiǎn)要描述:

PDC 主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
丙酮酸脫羧酶活性測(cè)定試劑盒 脂肪酸系列

  • 產(chǎn)品型號(hào):BR6017
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-07-18
  • 訪  問(wèn)  量:258
詳情介紹


丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

分光光度法 50 /48 

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

PDC 主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測(cè)定原理:

PDC 催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH來(lái)進(jìn)一步催化 NADH 還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH  340 nm 有吸收峰,而 NAD+沒(méi)有;通過(guò)測(cè)定 340 nm 光吸收下降速率,來(lái)計(jì)算 PDC 活性。

丙酮酸脫羧酶活性測(cè)定試劑盒 脂肪酸系列

組成:

產(chǎn)品名稱(chēng)

BR6017-50T/48S

Storage

試劑一:液體

50ml

4℃

試劑二:液體

36ml

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃

試劑四:粉劑

1

20℃

試劑五:液體

60μl

20℃

試劑六:液體

5ml

4℃

說(shuō)明書(shū)

一份

 

混合試劑:臨用前配制,將試劑四和試劑五轉(zhuǎn)移至試劑三中充分溶解待用,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml 石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

粗酶液提取:

1、細(xì)菌或細(xì)胞處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 200 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 400μl試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 200W,工作 3s,間歇 10s,工作 35 次),16000g 4℃離心 20min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織處理:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml) 15~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1ml試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,16000g 4℃離心 20min,取上清,置冰上待測(cè)。 3、血清(漿)等液體樣品:直接檢測(cè)。

PDC 測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二置于 25℃水浴中預(yù)熱 30 min。

3. 空白管:依次在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 蒸餾水100μl 混合試劑、700μl 試劑二和 100μl 試劑六,迅速混勻后于 340nm 比色,記錄 15s 75s 的吸光值,分別記為 A1 A2

4. 測(cè)定管:依次在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 上清液、100μl 混合試劑、700μl 試劑二和 100μl 試劑六,迅速混勻后于 340nm 比色,記錄 15s 75s 的吸光值,分別記為 A3 A4。

注意:空白管只需測(cè)定一次。

PDC 活性計(jì)算公式:

(1) 按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每毫克蛋白每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。

PDC (nmol/min/mg prot) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷(Cpr×V ) ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每克組織每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。

PDC (nmol/min /g 鮮重) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷(W×V ÷V 樣總) ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷W

(3) 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。

PDC (nmol/min/104cell) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷(細(xì)胞數(shù)量×V ÷V 樣總) ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷細(xì)胞數(shù)量

(4) 按血清(漿)體積計(jì)算

活性單位定義:25℃中,每毫升血清(漿)每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個(gè)酶活單位。PDC (nmol/min

/ml) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷V ÷T

=1608×[(A3A4)(A1-A2)]

εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 總:反應(yīng)體系總體積,1ml=0.001 L, V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.1ml;Cpr:蛋白濃度(mg/ml),需要另外測(cè)定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量試劑盒;W:樣本質(zhì)量,g ;V 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時(shí)間,1 min

丙酮酸脫羧酶活性測(cè)定試劑盒 脂肪酸系列


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