ATP-檸檬酸裂解酶（ATP-citrate lyase，ACL）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

ACL（EC4.1.3.8）是脂肪酸合成中的關鍵酶，其催化產生的乙酰fu酶 A 可用于脂肪酸合成和碳鏈延長、黃酮類物質合成、氨基酸合成等。

測定原理：

ACL 在ATP 和fu酶A 存在的情況下催化檸檬酸裂解為乙酰fu酶 A、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸鹽。蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH 生成蘋果酸和NAD⁺，在 340nm 測定NADH 減少速率，計算 ACL 活性。

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組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

樣本的前處理：

1、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴ 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、樣本測定

（1） 工作液的配置，將試劑二和試劑三轉移至試劑一中，充分混合溶解，置于 37℃（哺乳動物）或 25℃

（其它物種）水浴 5min；（注意：可取少量試劑一至試劑二和試劑三中，充分混勻溶解后轉移至試劑一瓶中，重復 2-3 遍）；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

（2） 在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本和 950μl 工作液，混勻，立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1和 2min20s 后的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。

ACL 活性計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）ACL 活力計算

單位定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

ACL（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=1608×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 ACL 活力計算

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

ACL（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算

單位定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

ACL（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=1608×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算：

單位定義：每 1 萬個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

ACL（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=3.216×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1×10^-3 L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.05 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

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