FlashPure sgRNA Purification Kit

高效 sgRNA 純化試劑盒

高效sgRNA純化試劑盒 T7體wai轉錄

目錄號:91614

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫（15 ~ 25℃）

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品簡介

本試劑盒是一款快速可靠的 sgRNA 專用的純化試劑盒，可體wai轉錄（IVT）酶促反應中純化多達 200 μg 濃縮的高質量 RNA。du特設計的微量 sgRNA 純化柱，可確保零緩沖液殘留，無交叉污染，洗脫體積低至 6μl。

在高鹽條件下，RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結合，經(jīng)過漂洗步驟，最后 RNA 被 RNase-Free H2O洗脫下來，最大限度地去除了不需要的 NTP、蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等，確保在 IVT/RNA 合成反應后獲得高純度的 RNA 轉錄本。洗脫后的 RNA 可用于多種下游應用，包括 RT-PCR、NGS、RNA 文庫制備、Northern blot、Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA標記、 RNA 干擾、轉染等下游實驗。

本試劑盒不但可以純化 miRNA 等各種小的 RNA，也可以純化大片段的 mRNA 等 RNA。還適用于從酶反應液（如 DNase 處理、體外轉錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等）中純化回收 RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

適用范圍

適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈 RNA。

產(chǎn)品特點

1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。

2. 高效：du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會抑制下游反應。

注意事項

1. 使用前請檢查 Buffer MRC 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

2. 所有步驟均可以在室溫進行，但是應該迅速操作，減少 RNA 降解機會。

3. Wash Solution 1 和 Wash Solution 2/3 加入無水乙醇后，可以在常溫保存。

4. Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體，并不影響使用，不吸晶體，直接吸上清使用就可以。

操作步驟

提示：

第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽，并打對勾標記。

1. 于冰上，用 RNase-Free H2O 將 RNA 樣品補足至 100 μl，加入 200 μl Buffer MRC，輕柔混勻。

2. 加入 375 μl （1.25 倍體積）無水乙醇，混勻，無需離心。

注意：如果希望回收大于 25nt 的 RNA，加 1.25 倍體積無水乙醇就可以；

如果希望回收大于 15nt 的 RNA，可以加 2 倍體積無水乙醇。

3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中（吸附柱套在收集管內(nèi)），13,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液，將吸附柱重新套回收集管。（吸附柱的最大容量是 700 ul，溶液較多時，可分兩次進行）

4. 加入 700 μl Wash Solution 1（請先檢查是否已加入無水乙醇!），13,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。

5. 漂洗：加入 500ul Wash Solution 2/3，13,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。

6. 二次漂洗：重復步驟 5 一次。

7. 干燥：將離心吸附柱于 13,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。

8. 洗脫：將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附膜的中央懸空滴加 10 ~ 20 μl RNase-Free H2O，室溫放置 2 min，13,000 rpm 離心 1 min，收集 RNA 片段。

注意：為增加回收效率，可將 RNase-Free H₂O 在 80℃預熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。

減少洗脫液（RNase-Free H₂O）的體積可以提高 RNA 濃度，但是最di洗脫液體積不應少于 6μl。

高效sgRNA純化試劑盒 T7體wai轉錄