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Na++K++-ATP酶檢測(cè)試劑盒 氧化磷酸化系列
簡(jiǎn)要描述:

Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷。
Na++K++-ATP酶檢測(cè)試劑盒 氧化磷酸化系列

  • 產(chǎn)品型號(hào):BL6004
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問  量:198
詳情介紹


Na+K+- ATP 酶活性測(cè)定說明書

微量法 100 /48 

 

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷。

測(cè)定原理:

Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機(jī)磷,通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP 酶活性。


Na++K++-ATP酶檢測(cè)試劑盒  氧化磷酸化系列

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BL6004-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:液體

2ml

4℃

試劑四:粉劑

1

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

試劑六:粉劑

1

4℃

試劑七:液體

25ml

室溫

試劑八:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備

10ml

4℃

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 6ml 蒸餾水充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時(shí)加入 3mL 蒸餾水, 4℃保存。

試劑五:粉劑×1 , 4℃保存。用時(shí)加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;試劑六:粉劑×1 , 4℃保存。用時(shí)加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;

0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑八 20 倍稀釋,即取 0.1ml 試劑八加 1.9ml 蒸餾水充分混勻;定磷劑的配制 H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml 500~10001 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

操作步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應(yīng)(EP 管中加入下列試劑):


對(duì)照管

測(cè)定管

試劑一μl

65

45

試劑二μl

60

60

試劑三μl


20

樣本 μl


100

混勻,37℃(哺乳動(dòng)物) 25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴 10min

試劑四μl

25

25

樣本 μl

100


混勻,8000g,25℃離心 10min,取上清液 3、定磷(EP 管或 96 孔板中加入下列試劑)


空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

對(duì)照管

測(cè)定管

0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液

μl


20



上清液μl



20

20

蒸餾水μl

20




定磷試劑μl

200

200

200

200

混勻,室溫放置 30min,在 660nm 處,記錄各管吸光值。

注意:

1、由于每一個(gè)樣都必須做對(duì)照,本試劑盒 100 管保證測(cè) 48 Na+K+-ATP 酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格無磷。

3、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。

計(jì)算:

1、血清(漿)Na+K+- ATPase 活力的計(jì)算:

定義:每小時(shí)每毫升血清(漿) Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/ml=[C 標(biāo)準(zhǔn)管×V A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管÷V ÷T=7.5×A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+- ATPase 活力的計(jì)算:

(1) 按蛋白濃度計(jì)算:

定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白中 Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /mg prot)=[C 標(biāo)準(zhǔn)管×V A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管÷Cpr×V 樣)÷T =7.5×A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算:

定義:每小時(shí)每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /g 鮮重)=[ C 標(biāo)準(zhǔn)管×V A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管÷(W× V ÷V 樣總)÷T=7.5×A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

定義:每小時(shí)每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /104 cell) =[ C 標(biāo)準(zhǔn)管×V A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管÷(500×V ÷V 樣總)÷T=0.015×A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管

C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/ml;V 總:酶促反應(yīng)總體積,0.25ml;V 樣:加入樣本體積,0.1ml ; V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1/6 小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本鮮重, g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

Na++K++-ATP酶檢測(cè)試劑盒  氧化磷酸化系列



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