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真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取
簡(jiǎn)要描述:

適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。
真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

  • 產(chǎn)品型號(hào):40411
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問  量:135
詳情介紹

FlashPure fungus GenomicDNA Kit

真菌基因組 DNA ti取試劑盒(離心柱型)


真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取


目錄號(hào):40411

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品成份

40411-50(50

40411-100(100

Buffer LP1

20 ml

40 ml

Buffer LP2

10 ml

20 ml

Buffer LP3

15 ml

25 ml

Buffer WB2

13 ml

25 ml

Buffer EB

10 ml

15 ml

RNase A   (10mg/ml)

250 ul

500 ul

DNA 吸附柱和收集管

50

100

自備試劑:

無水乙chun

保存條件:

室溫(15 ~ 25℃)


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn) 


產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要lv仿等有機(jī)試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進(jìn)行PCR、mei切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1.簡(jiǎn)便快速:30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。

2.純度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接進(jìn)行PCR、mei切和雜交等實(shí)驗(yàn)。

3.安全無毒:安全、無毒,無需苯fen/lv仿抽提。

注意事項(xiàng):

1.若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,搖勻后使用。

2.所有離心步驟均需要使用臺(tái)式離心機(jī),室溫下離心。

3.按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙chun。

操作步驟:

第一次使用前,請(qǐng)先在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入zhi定量無水乙chun,加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。

提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進(jìn)行。

1.取真菌新鮮組織 100mg 或干重組織 20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

1.5ml 離心管中。

2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A(10mg/ml,旋渦振蕩 1min,室溫放置 10min。

3. 加入 130 μl Buffer LP2,充分混勻,旋渦振蕩 1 min。

4.12,000 rpm 離心 5 min,將上清移至新的離心管中。

(注意:只取上清液,不要吸取沉淀組織,大約 400μl 左右

5. 加入 1.5 倍體積的 Buffer LP3(例:400μl 上清液加 600μl Buffer LP3),立即充分振蕩混勻 15 sec,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都轉(zhuǎn)入到吸附柱中(吸附柱放入收集管中

,12,000 rpm 離心 30 sec,DNA 被吸附在膜上,棄收集管中廢液。

(注意:吸附柱的最大容量是 750μl,超過此體積,可分 2 次進(jìn)行

7. 向吸附柱內(nèi)加入 500μlBuffer WB2,室溫 12,000 rpm 離心 30 sec,棄收集管中廢液。

(注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,可向吸附柱中加入 500μl 無水乙chun,

12,000 rpm 離心 30 sec,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中

8. 重復(fù)步驟 7 一次。

9. 室溫 12,000 rpm 離心 2 min,甩干吸附膜上的殘留液體。

(注意:此步不能省略,否則殘留乙chun會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用

10.   取出吸附柱,放入一個(gè)新的 1.5ml 離心管(自備)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min,管底溶液即基因組 DNA。

注意:為增加洗脫效率,可將洗脫液 Buffer EB 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫,可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 ~ 8.5 之間,為了增加 DNA 回收率,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,室溫放置 2 min,再次離心收集)

相關(guān)產(chǎn)品:

50110-500  10000x GenGreen(同GelGreen) 無毒核酸染料 藍(lán)光切膠儀用

50111-500  10000x GenRed(同GelRed)   無毒核酸染料 凝膠成像儀用

71019-05 2x Taq PCR MasterMix(含染料)   延伸速度:2 kb/min

71800-05 2x Lightning Taq PCR MasterMix(含染料) 延伸速度:6 kb/min

71812-05 2x FastHiFi PCR MasterMix(含染料) 擴(kuò)增長(zhǎng)度≤3kb 3 kb/min

71814-05  2x LongHiFi PCR MasterMix(含染料)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤10kb  4 kb/min

71517-05  2x KOD PCR MasterMix(含染料)  擴(kuò)增長(zhǎng)度≤6kb  6 kb/min

 

真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取


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