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超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒
簡(jiǎn)要描述:

采用 RNAzol LS Reagent 與吸附柱相結(jié)合提取總 RNA 的方法,簡(jiǎn)化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙chun沉淀法相比,柱式純化方法簡(jiǎn)便,去除雜質(zhì)能力更強(qiáng),大大提高了 RNA 的純度。
超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):91213
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問(wèn)  量:118
詳情介紹

超速血液總 RNA 提取試劑盒

FlashPure Blood Total RNA Kit

 

超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒 


目錄號(hào):91213

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91213-50(50 次)

裂解液   RLS

50 ml

去蛋白液   RE

25 ml

漂洗液   RW

10 ml(需加入zhi定量無(wú)水乙chun)

70%乙chun

9 ml(需加入zhi定量無(wú)水乙chun)

RNase-Free ddH2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無(wú)水乙chun

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

采用 RNAzol LS Reagent 與吸附柱相結(jié)合提取總 RNA 的方法,簡(jiǎn)化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙chun沉淀法相比,柱式純化方法簡(jiǎn)便,去除雜質(zhì)能力更強(qiáng),大大提高了 RNA 的純度。該試劑盒可從各種血液、血漿、血清中快速提取總 RNA,每個(gè)吸附柱每次可處理 0.25ml 液體樣本或 5~10×106細(xì)胞。提取的總 RNA 沒(méi)有 DNA 和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. RNA 純度更高;

2. 應(yīng)用廣泛:可提取多種不同的樣本材料。

注意事項(xiàng)

1. 血液 RNA 的常溫保存/運(yùn)輸/提取的簡(jiǎn)易方案:

臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取 250 μl 新鮮血液,加入 750μl的裂解液RLS( RNAzol LS Reagent,Cat#91012-100),用移液槍反復(fù)抽打并振蕩混勻,在室溫裂解5~10min,直至血細(xì)胞充分發(fā)生裂解。

保存:經(jīng)裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個(gè)月,在-70℃保存半年。

運(yùn)輸:可冰袋 4℃運(yùn)輸 1 天,干冰-20℃運(yùn)輸一周。

提?。?/span>后續(xù) RNA 提取按 R213(或 R012)的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進(jìn)行,不影響提取效果!)

操作前,請(qǐng)先在漂洗液 RW、70%乙chun中加入無(wú)水乙chun,詳見(jiàn)瓶身的標(biāo)簽。

1. 每 250 μl 液體樣品 (血清、血漿、腦脊液、凍存血等),加入 750 μl裂解液 RLS,用移液器反復(fù)抽打幾次,然后劇烈渦旋震蕩,充分混勻。

(液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)

2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。

3. 加入 200μl lv仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2-3 分鐘。

4. 12,000 rpm 離心 10 min。樣品會(huì)分成三層:下層有機(jī)相,中間層和上層無(wú)色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RLS體積的 70%,轉(zhuǎn)移上清至一個(gè)新的離心管中,進(jìn)行下一步操作。

5. 向上清中加入等體積 70%乙chun(檢查是否已加入乙chun),顛倒混勻。

6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,12,000rpm 離心 1 min,倒棄濾液。重復(fù)此過(guò)程,直到溶液全部上柱。

7. 加入 500μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

(注意:漂洗液 RW 中按要求加入無(wú)水乙chun,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙chun揮發(fā))

9. 可選步驟:重復(fù)步驟 8 一次。

10. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心2min,去除乙chun。

11. 取出RNA吸附柱,放入一個(gè)新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央加入 30~50 μl 的RNase-Free ddH2O,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

(注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置2 min,再次離心收集)

12. 提取的 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,以免降解。

 

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

 

超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒


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