亞硝酸還原酶(Nitrite reductase,NiR)試劑盒說(shuō)明書
微量法 100T/48S
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
硝酸還原酶(NiR)是一類能催化亞硝酸鹽還原的mei,廣泛存在于微生物及植物體內(nèi),是自然界氮循環(huán)過(guò)程中的關(guān)鍵酶,可以將亞硝酸鹽降解為 NO 或NH3,從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累,降低因亞硝酸鹽累積而造成的對(duì)生物體的毒害作用。
亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的 NO —減少,即540nm 處吸光值的變化可反映亞硝酸還原酶的活性。
產(chǎn)品名稱 | BG6022-100T/48S | Storage |
提取液:液體 | 112ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 4ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:液體 | 5ml | 4℃ |
試劑四:液體 | 10ml | 4℃避光 |
試劑五:液體 | 10ml | 4℃避光 |
說(shuō)明書 | 一份 |
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加 5ml 蒸餾水溶解。
試劑三:液體 5ml×1 瓶,4℃保存。(如出現(xiàn)沉淀可以 70-80℃加熱溶解)
試劑四:液體 10ml×1 瓶,4℃避光保存。(如出現(xiàn)沉淀可以 70-80℃加熱溶解)工作液:臨用前根據(jù)用量將試劑四和試劑五以 1:1 的比例混合。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)
天平、研缽、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、水浴鍋、低溫離心機(jī)。
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);然后 10000g, 4℃離心 10min,取上清置于冰上待測(cè)。
空白管 | 對(duì)照管 | 測(cè)定管 | |
樣本(μl) | 20 | 20 | |
蒸餾水(μl) | 20 | 40 | |
試劑一(μl) | 40 | 40 | |
試劑二(μl) | 40 | 40 | 40 |
混勻后,25℃反應(yīng) 1h | |||
試劑三(μl) | 40 | 40 | 40 |
充分震蕩 30S | |||
上清液(μl) | 70 | 70 | 70 |
工作液(μl) | 140 | 140 | 140 |
充分混勻,,靜置 3min 后測(cè)定各管 540nm 處吸光值,分別記為A 空 白管、A 對(duì)照管、A 測(cè)定管。空白管只要做一管,每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。 |
計(jì)算公式:
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 1.3594x + 0.0072,R2 = 0.9997;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml),y 為吸光值(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)。
1. 按照蛋白含量計(jì)算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。
NiR(μmol/h /mg prot)= [A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)-0.0072]÷1.3594×V 標(biāo)÷(V 樣×Cpr)÷T = 1.47×(A空白管-A 測(cè)定管+A 對(duì)照管-0.0072)÷Cpr
2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活單位定義:每克組織每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。
NiR(μmol/h/g 鮮重)=[A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)-0.0072]÷1.3594×V 標(biāo)÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T = 1.47×(A 空白管-A 測(cè)定管+A 對(duì)照管-0.0072)÷W
3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。
NiR(μmol/h /104 cell)= [A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)-0.0072]÷1.3594×V 標(biāo)÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T = 1.47×(A 空白管-A 測(cè)定管+A 對(duì)照管-0.0072)÷細(xì)胞數(shù)量
V 標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)液體積,0.04ml;V 樣:體系中加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1h; Cpr:樣本蛋白含量;W:樣本質(zhì)量,g
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.6797x + 0.0072,R2 = 0.9997;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml),y 為吸光值(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)。
1. 按照蛋白含量計(jì)算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。
NiR(μmol/h /mg prot)= [A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)-0.0072]÷0.6797×V 標(biāo)÷(V 樣×Cpr)÷T = 2.94×(A空白管-A 測(cè)定管+A 對(duì)照管-0.0072)÷Cpr
2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活單位定義:每克組織每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。
NiR(μmol/h/g 鮮重)=[A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)-0.0072]÷0.6797×V 標(biāo)÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T = 2.94×(A 空白管-A 測(cè)定管+A 對(duì)照管-0.0072)÷W
3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。
NiR(μmol/h /104 cell)= [A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)-0.0072]÷0.6797×V 標(biāo)÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T = 2.94×(A 空白管-A 測(cè)定管+A 對(duì)照管-0.0072)÷ 細(xì)胞數(shù)量
V 標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)液體積,0.04ml;V 樣:體系中加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1h; Cpr:樣本蛋白含量;W:樣本質(zhì)量,g
1. 配制好的工作液 3 天內(nèi)使用完。
2. 若吸光值超過(guò) 1.5,將上清液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯笤偌尤牍ぷ饕猴@色,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
3. 嚴(yán)格控制顯色時(shí)間,否則會(huì)對(duì)結(jié)果有影響。
4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍為 0.03μmol/ml-1.5μmol/ml。
5. A 空白管-(A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)線性范圍為 0.02-1.5。
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