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亞硝酸還原酶試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨
簡要描述:

硝酸還原酶(NiR)是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶,廣泛存在于微生物及植物體內(nèi),是自然界氮循環(huán)過程中的關鍵酶,可以將亞硝酸鹽降解為 NO 或NH3,從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累,降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。
亞硝酸還原酶試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:BG6022
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:289
詳情介紹


亞硝酸還原酶(Nitrite reductase,NiR試劑盒說明書

微量法 100T/48S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

硝酸還原酶(NiR)是一類能催化亞硝酸鹽還原的mei,廣泛存在于微生物及植物體內(nèi),是自然界氮循環(huán)過程中的關鍵酶,可以將亞硝酸鹽降解為 NO 或NH3,從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累,降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。

測定原理:

亞硝酸還原酶可將NO2還原為NO,使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的 NO —減少,即540nm 處吸光值的變化可反映亞硝酸還原酶的活性。


亞硝酸還原酶試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BG6022-100T/48S

Storage

提取液:液體

112ml

4℃

試劑一:液體

4ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃

試劑四:液體

10ml

4℃避光

試劑五:液體

10ml

4℃避光

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加 5ml 蒸餾水溶解。

試劑三:液體 5ml×1 瓶,4℃保存。(如出現(xiàn)沉淀可以 70-80℃加熱溶解

試劑四:液體 10ml×1 瓶,4℃避光保存。(如出現(xiàn)沉淀可以 70-80℃加熱溶解)工作液:臨用前根據(jù)用量將試劑四和試劑五以 1:1 的比例混合。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


自備儀器和用品:

天平、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、水浴鍋、低溫離心機。

酶液提?。?/span>

1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g, 4℃離心 10min,取上清置于冰上待測。

測定操作表:


空白管

對照管

測定管

樣本(μl)


20

20

蒸餾水(μl)

20

40


試劑一(μl)

40


40

試劑二(μl)

40

40

40

混勻后,25℃反應 1h

試劑三(μl)

40

40

40

充分震蕩 30S

上清液(μl)

70

70

70

工作液(μl)

140

140

140

充分混勻,,靜置 3min 后測定各管 540nm 處吸光值,分別記為A 空

白管、A 對照管、A 測定管??瞻坠苤灰鲆还?,每個測定管需設一個對照管。

計算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 1.3594x + 0.0072,R2 = 0.9997;x 為標準品濃度(μmol/ml),y 為吸光值(A 標準管-A 白管)。

1. 按照蛋白含量計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每小時還原 1μmol NO2ˉ的量為一個酶活力單位。

NiR(μmol/h /mg prot)= [A 空白管-(A 測定管-A 對照管)-0.0072]÷1.3594×V 標÷(V 樣×Cpr)÷T = 1.47×(A空白管-A 測定管+A 對照管-0.0072)÷Cpr

2. 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每小時還原 1μmol NO2ˉ的量為一個酶活力單位。

NiR(μmol/h/g 鮮重)=[A 空白管-(A 測定管-A 對照管)-0.0072]÷1.3594×V 標÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T = 1.47×(A 空白管-A 測定管+A 對照管-0.0072)÷W

3. 按照細胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每小時還原 1μmol NO2ˉ的量為一個酶活力單位。

NiR(μmol/h /104 cell)= [A 空白管-(A 測定管-A 對照管)-0.0072]÷1.3594×V 標÷(細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總÷T = 1.47×(A 空白管-A 測定管+A 對照管-0.0072)÷細胞數(shù)量

V 標:標準液體積,0.04ml;V 樣:體系中加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1h; Cpr:樣本蛋白含量;W:樣本質量,g

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.6797x + 0.0072,R2 = 0.9997;x 為標準品濃度(μmol/ml),y 為吸光值(A 標準管-A 白管)。

1. 按照蛋白含量計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每小時還原 1μmol NO2ˉ的量為一個酶活力單位。

NiR(μmol/h /mg prot)= [A 空白管-(A 測定管-A 對照管)-0.0072]÷0.6797×V 標÷(V 樣×Cpr)÷T = 2.94×(A空白管-A 測定管+A 對照管-0.0072)÷Cpr

2. 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每小時還原 1μmol NO2ˉ的量為一個酶活力單位。

NiR(μmol/h/g 鮮重)=[A 空白管-(A 測定管-A 對照管)-0.0072]÷0.6797×V 標÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T = 2.94×(A 空白管-A 測定管+A 對照管-0.0072)÷W

3. 按照細胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每小時還原 1μmol NO2ˉ的量為一個酶活力單位。

NiR(μmol/h /104 cell)= [A 空白管-(A 測定管-A 對照管)-0.0072]÷0.6797×V 標÷(細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總÷T = 2.94×(A 空白管-A 測定管+A 對照管-0.0072)÷ 細胞數(shù)量

V 標:標準液體積,0.04ml;V 樣:體系中加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1h; Cpr:樣本蛋白含量;W:樣本質量,g

注意事項:

1. 配制好的工作液 3 天內(nèi)使用完。

2. 若吸光值超過 1.5,將上清液進行適當?shù)南♂尯笤偌尤牍ぷ饕猴@色,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

3. 嚴格控制顯色時間,否則會對結果有影響。

4. 標準曲線線性范圍為 0.03μmol/ml-1.5μmol/ml。

5. A 空白管-(A 測定管-A 對照管)線性范圍為 0.02-1.5。

亞硝酸還原酶試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨


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