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葡萄糖氧化酶試劑盒 氧化系列
簡(jiǎn)要描述:

GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動(dòng)物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產(chǎn)生H2O2,是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。
葡萄糖氧化酶試劑盒 氧化系列

  • 產(chǎn)品型號(hào):BC6010
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問(wèn)  量:164
詳情介紹


葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOD試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法 100 /48 


正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動(dòng)物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產(chǎn)生H2O2,是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。

測(cè)定原理:

GOD 催化產(chǎn)生H2O2,過(guò)氧化物酶催化H2O2 氧化 4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在 500 nm 有特征吸收峰,顏色深淺與 GOD 活性成線性關(guān)系。

葡萄糖氧化酶試劑盒    氧化系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BC6010-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

緩沖液:液體

30ml

4℃

試劑一:粉劑

1

-20℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

說(shuō)明書(shū)

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 10ml 緩沖液充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一個(gè)月;試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 10ml 緩沖液充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一個(gè)月;

 

自備儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、蒸餾水

樣本的前理:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 500nm,蒸餾水調(diào)零。

2、試劑一和試劑二的配制:參見(jiàn)試劑的組成和配制。

3、煮沸樣本的準(zhǔn)備:取 200μl 樣本至新的EP 管中,95℃水浴 10min,冷卻至室溫后,8000g 4℃離心 10min,取上清作為對(duì)照管的煮沸樣本待測(cè)。

4、測(cè)定操作表

試劑(μl)

對(duì)照管

測(cè)定管

樣本


50

煮沸樣本

50


試劑一

75

75

試劑二

75

75

混勻,35℃保溫 15min 后,于 500nm 波長(zhǎng)處讀取吸光度。ΔA=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。

GOD 活力單位的計(jì)算:

a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

回歸方程為y = 2.8348x - 0.0169;x H2O2 標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml),y 為ΔA

1、血清(漿)GOD 活力的計(jì)算

單位定義ml 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/ml)= (ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反總÷V ÷T×1000=58.8×(ΔA+0.0169)

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織GOD 活力的計(jì)算

(1) 按蛋白濃度計(jì)算

單位定義mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反總÷(V 樣×Cpr) ×1000÷T

=58.8×(ΔA+0.0169)÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總) ×1000÷T

=58.8×(ΔA+0.0169)÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/104 cell)=(ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ×1000÷T

=0.118×(ΔA+0.0169)

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.125ml; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,15 min Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

b.  96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

回歸方程為y = 1.4174x - 0.0169;x H2O2 標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml),y 為ΔA。

1、血清(漿)GOD 活力的計(jì)算

單位定義ml 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/ml)= (ΔA+0.0169) ÷1.4174×V 反總÷V ÷T×1000=118×(ΔA+0.0169)

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織 GOD 活力的計(jì)算

(1) 按蛋白濃度計(jì)算

單位定義mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0169) ÷1.4174×V 反總÷(V 樣×Cpr) ×1000÷T

=118×(ΔA+0.0169)÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0169) ÷1.4174×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總) ×1000÷T

=118×(ΔA+0.0169)÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O為一個(gè)酶活力單位。

GOD(nmol/min/104 cell)=(ΔA+0.0169) ÷1.4174×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ×1000÷T

=0.235×(ΔA+0.0169)

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.125ml; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,15 min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

葡萄糖氧化酶試劑盒    氧化系列


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