諾博萊德 Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)

Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0) 常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

組織在制作過(guò)程中，由于化學(xué)試劑的作用封閉了抗原，又由于熱的作用致使部分抗原的肽鏈發(fā)生扭曲，致使在免疫組化的染色過(guò)程中不能將其顯示出來(lái)，為了解決上述的問(wèn)題，利用化學(xué)試劑和熱的作用將這些抗原重新暴露出來(lái)或修正過(guò)來(lái)的過(guò)程稱(chēng)為抗原修復(fù)。檸檬酸鹽、EDTA或Tris等緩沖液在熱的條件下可以使被福爾馬林屏蔽的抗原重新暴露出來(lái)，同時(shí)又不會(huì)對(duì)抗原表位造成破壞，從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高診斷的準(zhǔn)確率。  

NobleRyder Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)可以有效去除醛類(lèi)固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類(lèi)試劑固定后的抗原修復(fù)?？乖迯?fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時(shí)，可考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。按照每個(gè)片子需要10ml抗原修復(fù)液(1×)計(jì)算，100ml抗原修復(fù)液(10×)可以用于100個(gè)樣本的抗原修復(fù)。
產(chǎn)品組成：

自備材料：

1.系列乙醇

2.雙蒸水或去離子水

3.加熱設(shè)備

4.免疫染色洗滌液

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟(僅供參考)：

(一)石蠟切片

1、脫蠟至水

①二甲苯3次，每次3～5min。

②無(wú)水乙醇脫水2次，每次3～5min。

③95%的乙醇，3～5min。

④90%的乙醇，3～5min。                              

⑤80%的乙醇，3～5min。                            

⑥70%的乙醇，3～5min。                            

⑦蒸餾水沖洗2次，每次3～5min。                      

2、抗原修復(fù)

①用去離子水或雙蒸水稀釋Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)至1×。

②將切片浸泡在Tris-EDTA抗原修復(fù)液(1×)中，95℃或沸水加熱約10～30min。

③抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到95～100℃。如果使用微波爐加熱，避免暴沸和過(guò)多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20～30min內(nèi)冷卻至室溫。

3、免疫染色洗滌液洗滌1～2次，每次3～5min。

4、封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。

(二)冰凍切片：

1、用去離子水或雙蒸水稀釋Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)至1×。

2、免疫染色洗滌液洗滌切片5min。

3、將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95℃或沸水加熱約10～30min。

4、抗原修復(fù)液(1×)使用前預(yù)熱至95～100℃。如果使用微波爐加熱，避免暴沸和過(guò)多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20～30min內(nèi)冷卻至室溫。

5、免疫染色洗滌液洗滌1～2次，每次3～5min。

6、進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。

(三)其它樣品：

其它樣品參考石蠟切片或冰凍切片進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

1.浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，最佳的加熱時(shí)間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索。

2.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期： 6個(gè)月有效。

Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0) 常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

I0095 Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)  100ml