諾博萊德 改良Harris蘇mu素染色液

改良Harris蘇mu素染色液細胞周期及凋亡染色

產(chǎn)品簡介：

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學zui常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。

NobleRyder改良Harris蘇mu素染色液是zui經(jīng)典的Harris蘇木素染色法的改進。該染色液不含汞，無毒，無氧化膜，細胞核染色質(zhì)著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇mu素染色液，染色時間一般5～8min。其特點是蘇木素被氧化的程度高，染色力強，雖然染色時間短，但是易使細胞核、細胞質(zhì)、纖維過染，染色后需要鹽酸乙醇分化，屬于退行性染色。

染色原理：

細胞核染色的原理：

蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

細胞漿染色的原理：

伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。

分化作用：

染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

返藍作用：

 分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。

產(chǎn)品組成：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

自備材料：

1、鹽酸乙醇分化液

2、藍化液，如稀氨水、碳酸li溶液等

3、系列乙醇

4、伊紅染色液

5、4%多聚甲醛

注意事項：

1.切片脫蠟應盡量干凈。

2.系列乙醇應經(jīng)常更換新液。

3.鹽酸乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便che底清洗酸。

4.yi醚-乙醇混合固定液是由yi醚和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，密閉保存。

5.冷凍切片染色時間盡量要短。

6.藍化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍液或0.1～1%碳酸li溶液。

7.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 6個月有效。

改良Harris蘇mu素染色液細胞周期及凋亡染色

產(chǎn)品訂購信息

D5804  改良Harris蘇mu素染色液  100ml/500ml