諾博萊德 姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)

姬姆薩染色液Giemsa stain1:9血細胞染色

產(chǎn)品簡介：

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。NobleRyder Giemsa Stain以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含NobleRyder特you襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果，經(jīng)常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。

NobleRyder Giemsa Stain(1:9)由10×儲存液和磷酸鹽緩沖液組成，1:9混合成工作液后使用；亦可以分開使用，即先用Giemsa Stain染色，再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理，亦可以得到滿意的染色效果。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、 載玻片、顯微鏡

2、 蒸餾水

3、 甲醇

4、 0.1～0.5%乙酸

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

操作步驟(僅供參考)：

(一)一步法涂片染色

Giemsa工作液的配制：

按試劑(A):試劑(B)=1:9混合，即取1份Giemsa Stain儲存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩沖液中充分混勻，即為Giemsa工作液，為即用型試劑，不易保存，即用即配。

常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆蓋涂片，室溫滴染15～30min。

用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

干燥、鏡檢。

染色結果：

(二)兩步法涂片染色

1、 Giemsa工作液的配制：

按試劑(A):蒸餾水=1:4混合，即取1份的Giemsa Stain儲存液(10×)加入到4份的蒸餾水中充分混勻，即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

2、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

3、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加適量Giemsa工作液覆蓋涂片，室溫滴染10～15min。

4、 加入等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動載玻片，室溫靜置5～10min。

5、 用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

6、 干燥、鏡檢。

染色結果：

(三)組織切片染色

1、 Giemsa工作液的配制：

按試劑(A):試劑(B) =1:9混合，即取1份Giemsa Stain儲存液(10×)加入到9份磷酸鹽緩沖液中充分混勻，即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天，期間應更換1次固定液。

3、3%重鉻酸鉀固定1天。

4、流水沖洗16個小時或過夜。

5、照常規(guī)脫水、包埋。

6、切片厚度約為5μm，常規(guī)脫蠟至水。

7、蒸餾水清洗2次，每次1min。

8、入含Giemsa工作液染缸，浸染18～24h。

9、蒸餾水稍微清洗。

染色結果：

注意事項：

1.血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。

2.涂片染色中Giemsa染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。

3.如果染色過深或過淺，應調(diào)整染色時間或工作液濃度。

4.涂片染色和組織切片染色中，pH值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。

5.染色液經(jīng)稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。

6.組織切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速沖洗，避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色，如有必要亦可用于細胞涂片，但其濃度應適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時，切片呈粉紅色即可終止。

8.Giemsa組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。

有效期：24個月有效。

姬姆薩染色液Giemsa stain1:9血細胞染色

產(chǎn)品訂購信息:

D8402 姬姆薩染色液(Giemsa stain,1:9) 100ml /500ml