諾博萊德 PVDF膜26.5cm*3.75m 0.45μm

PVDF膜26.5cm*3.75m 0.45μm膜的選擇和使用

PVDF膜是疏水性的，膜孔徑有大有小，隨著膜孔徑的不斷減小，膜對(duì)低分子量的蛋白結(jié)合就越牢固。

PVDF膜在使用是需預(yù)處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團(tuán)，使其更容易與帶負(fù)電的蛋白結(jié)合。

PVDF膜具有較高的機(jī)械強(qiáng)度，是印跡法中的理想固相支持物材料。

規(guī)格：26.5X375cm

剛開(kāi)始做WB的人也許會(huì)有這種疑問(wèn)：為什么實(shí)驗(yàn)室的老師（或者師兄師姐們）在教我們做WB的時(shí)候，如果是用PVDF膜做，總是小心翼翼的剪，節(jié)省著用，甚至一些邊邊角角也舍不得丟掉呢？其實(shí)，這不僅是因?yàn)镻VDF膜比較貴，還由于PVDF膜是做WB的“殺shou锏"。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作為基質(zhì)的轉(zhuǎn)印膜。與硝酸纖維素膜相比，PVDF膜在蛋白質(zhì)截留能力，機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)相容性上都更優(yōu)yue的性能（Pluskal,et al.,1986)。市售硝酸纖維素膜的典型結(jié)合量是80-100μg/cm2,而PVDF膜結(jié)合量是100-200μg/cm2（而結(jié)合強(qiáng)度PVDF比硝纖膜強(qiáng)6倍！）。在艾滋病毒（HIV）血清學(xué)檢驗(yàn)中直接比較PVDF和硝酸纖維素膜，PVDF膜具有更好的截留總HIV抗原能力并提高抗體檢測(cè)糖基化被膜抗原的性能。但是PVDF膜最大的優(yōu)點(diǎn)不僅于此：更好的機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)耐受性使PVDF膜在各種染色應(yīng)用和多重免疫檢測(cè)中成為理想選擇；而且單個(gè)凝膠的泳道復(fù)本可用于多種目的，如考馬斯亮藍(lán)染色后切出條帶并進(jìn)行N-末端測(cè)序、蛋白消化/肽分離/內(nèi)部測(cè)序和免疫檢測(cè)（Kurien,et al.,2003)。特別是需要做N端蛋白測(cè)序，在相當(dāng)“嚴(yán)酷"的清洗條件下，當(dāng)尼龍或者硝纖膜已經(jīng)降解的情況下PVDF膜依然保持本色。所以PVDF也是要做蛋白測(cè)序的唯yi選擇。此外，個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，一些強(qiáng)疏水蛋白用PVDF膜效果會(huì)更好一些。PVDF膜適用的檢測(cè)方法也不少，化學(xué)發(fā)光、常規(guī)顯色、同位素和標(biāo)準(zhǔn)染色都一樣OK，但不適合熒光。PVDF膜特別注意的是需要100%甲醇預(yù)處理（不超過(guò)15秒）再用緩沖液平衡，才能用，而且適用過(guò)程中萬(wàn)一干了也要同樣程序再處理（不過(guò)要真出現(xiàn)這種問(wèn)題也是自己欠扁，誰(shuí)要你不小心呢，轉(zhuǎn)膜前處理也就罷了，轉(zhuǎn)膜后再這樣處理可能會(huì)影響后繼的抗體識(shí)別呢）。PVDF膜同樣分0.45um和0.2um的，后者孔徑小，對(duì)小分子蛋白有較好的攔截吸附，背景可能會(huì)比前者稍高。

PVDF膜26.5cm*3.75m 0.45μm膜的選擇和使用

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