諾博萊德  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào)：R0848

產(chǎn)品名稱：柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

英文名稱：Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderR0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒

本產(chǎn)品采用了du特的裂解系統(tǒng)，無(wú)需使用ben酚、氯仿抽提，可以對(duì)各種簡(jiǎn)單植物組織材料 (如葉片、莖、幼苗等) 進(jìn)行RNA的提qu。優(yōu)化的裂解系統(tǒng)尤其適合富含多糖多酚的植物組織樣品 (如果實(shí)、種子等) 、真菌等進(jìn)行RNA的提qu，適用范圍更加廣泛。本試劑盒操作方便快速，提qu的植物RNA純度高，極少含蛋白質(zhì)、基因組DNA和其它雜質(zhì)的污染，可直接用于RT-PCR、Northernblot、Real Time PCR、構(gòu)建cDNA文庫(kù)等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 針對(duì)性強(qiáng)：專門針對(duì)多糖多酚等難提植物樣本du特配置，流程更優(yōu)化，結(jié)果有保障；

2. 簡(jiǎn)便快捷：操作簡(jiǎn)單，可在1h內(nèi)獲得高純度RNA；

3. 安全無(wú)毒：無(wú)需使用ben酚和氯仿等有機(jī)溶液；

4. 穩(wěn)定可靠： 提qu的RNA純度高，可直接用于RT-PCR、 Northernblot、 RealTimePCR、構(gòu)建cDNA文庫(kù)等實(shí)驗(yàn)。

自備材料：β-巰基yi醇、無(wú)水乙醇。

1. Buffer RPA 可能會(huì)形成沉淀，如果有沉淀出現(xiàn)，請(qǐng)于60℃加熱溶解，然后待恢復(fù)至室溫后使用。

2. 操作前請(qǐng)根據(jù)樣品數(shù)量，按照1mlBufferRPA 中加入50μlβ-巰基乙醇的比例，配制裂解液。配好的裂解液可在4℃放置1個(gè)月。shou次使用，請(qǐng)?jiān)贐ufferRW2 中加入48ml無(wú)水乙醇，并做好標(biāo)記。

操作步驟（僅供參考）：

1. 取500μlBuffer RPA(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入β-巰基乙醇) 加入到1.5mlRNase-free離心管中。組織樣品經(jīng)液氮研磨后，將研磨成粉末狀的樣品 (50-100mg) 加入到上述含有500μlBufferRPA的1.5 ml離心管中，渦旋劇烈震蕩 混勻直至裂解液中無(wú)明顯沉淀。

注：對(duì)于預(yù)期RNA得率小于10μg的樣本，請(qǐng)使用100mg的樣本量；對(duì)于富含淀粉的樣本或成熟葉片，請(qǐng)將BufferRPA用量增加至700μl。

2. 12,000 rpm 離心2min。

3. 將過(guò)濾柱放入收集管中，然后將上一步離心收集的上清液轉(zhuǎn)移到FiltrationColumnswith Collection Tubes-RF (過(guò)濾柱放在收集管中)中，12,000 rpm 離心2min，小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mlRNase-free 離心管中，吸頭盡量避免接觸收集管中的細(xì)胞碎片沉淀。

4. 緩慢加入0.4倍濾液體積的無(wú)水乙醇，混勻 (此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)沉淀) ，將得到的溶液和沉淀一起轉(zhuǎn)入SpinColumnswith Collection Tubes-RC (吸附柱放在收集管中)，12,000 rpm 離心 15s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1，12,000rpm離心1min，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

6. 配制RNase-free DNase 工作液：取10μlRNase-free DNase，加入至新的RNase-free 離心管中，加70μlBuffer DB，混合均勻，配制成終體積為80μl的RNase-freeDNase工作液。

7. 向吸附柱中央加入80μlRNase-freeDNase工作液，室溫放置15min。

8. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1，12,000rpm離心1min，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

9. 向吸附柱中加入500μlBufferRW2(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇) ，室溫放置2min，12,000 rpm 離心 1min，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

10. 重復(fù)操作步驟9一次。

11. 將吸附柱放回收集管中，室溫12,000rpm離心3min。

注：此步驟十分重要，否則BufferRW2中殘留的乙醇會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

12. 將吸附柱放入一個(gè)新的1.5ml 離心管 (DNase/RNase-free)，加入50-100μlBufferTB，室溫放置1-2 min，12,000 rpm 離心 1 min，得到RNA溶液。所得的RNA應(yīng)立即使用或適量分裝后-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)：

1． 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2． 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

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R0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）  50T