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考馬斯亮藍(lán)G250染料試劑 凝膠染色
Bradford 法是常用的蛋白濃度檢測的方法,與傳統(tǒng)方法相比,更簡單、更穩(wěn)定、兼容性更 好,Bradford 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達(dá)1M,DTT的濃度可高達(dá)5mM,但受高濃度的去垢劑的影響明顯,故在用BradfordProtein Assay Kit 進(jìn)行蛋白定量時,需確保SDS低于0.01%,TritonX-100低于0.05%,Tween20,60, 80 低于0.015%,含高濃度去污劑的蛋白定量,建議采用BCAProteinAssayKit。
考馬斯亮藍(lán)G250染料試劑由考馬斯亮藍(lán)G250、乙醇、磷酸等組成,用于考馬斯染料結(jié)合 (Bradford)分析的總蛋白測量,其特點在于對蛋白樣品中可能存在的大多數(shù)鹽、溶劑、緩沖液、 硫醇、金屬螯合劑、還原性物質(zhì)等均不排斥,檢測濃度下限達(dá)到25μg/ml,最小檢測蛋白量達(dá)到 0.5μg,待測樣品體積為1~20μl,在50~1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。
自備材料
1、酶標(biāo)儀或分光光度計
2、蒸餾水
3、96 孔板或比色杯
操作步驟(僅供參考)
1、稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)(一般為BSA5mg/ml)使其終濃度為0.5mg/ml。注意:蛋白樣品在什么溶液中,蛋白標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)用什么溶液稀釋,也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)。
2、將標(biāo)準(zhǔn)品按0,1,2,4,8,12,16,20μl 加到 96 孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)孔中,加蛋白標(biāo)準(zhǔn)稀釋液補足至 20μl。
3、加適當(dāng)體積樣品到96孔板的樣品孔中,補加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液至20μl。
4、各孔加入200μl考馬斯亮藍(lán)G250染料試劑,室溫放置3~5min。
5、酶標(biāo)儀測定595nm波長處的吸光值,560~610nm之間的波長也可。
6、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
考馬斯亮藍(lán)G250染料試劑 凝膠染色
產(chǎn)品訂購信息:
P2810 考馬斯亮藍(lán)G250染料試劑 100ml / 500ml
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