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5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)上樣
簡要描述:

本產品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為SDS,DTT,溴酚藍,緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷,這時蛋白質本身的電荷wan全被SDS掩蓋,消除了各種蛋白質本身電荷的差異;SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵,破壞蛋白質分子的二級和三級結構。
5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)上樣

  • 產品型號:P9828
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-13
  • 訪  問  量:250
詳情介紹

諾博萊德 5×蛋白上樣緩沖液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT)


5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)上樣

產品貨號:P9828

產品名稱:5×蛋白上樣緩沖液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT)

產品規(guī)格:10ml /100ml

產品簡介:

英文名稱:SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT)

中文名稱:5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

規(guī)格:10ml ; 100ml

儲存條件:-20℃,1 year.Avoid freeze/thaw cycles.It is recommended to pack and freeze


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

蛋白上樣緩沖液(含DTT)產品簡介:
    本產品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為SDS,DTT,溴酚藍,緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷,這時蛋白質本身的電荷wan全被SDS掩蓋,消除了各種蛋白質本身電荷的差異;SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵,破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT可以斷開半胱an酸殘基之間的二硫鍵,破壞蛋白質結構,消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白(亞單位),電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍用作電泳時的指示劑,可大概指示電泳結束的時間。
蛋白上樣緩沖液(含DTT)使用說明:
1、請按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例(5倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高,可用雙蒸水稀釋。
2、混勻后,100℃水浴加熱5-10分鐘,使蛋白變性。
3、冷卻至室溫后,10000-14000rpm離心2-5分鐘,取上清直接上樣電泳即可。

蛋白上樣緩沖液(含DTT)注意事項:
1、聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd左右, 膠濃度為12%時,約在20kd左右,膠濃度為15%時,大概在10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。
2、本試劑因含DTT,有一定的毒性,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑,PH值受保存溫度影響,在低溫凍存狀態(tài)下,溶液可能會呈現深棕色,不影響產品使用。

使用說明(僅供參考):

1. 請按每 40μL 蛋白樣品加入10μL上樣緩沖液的比例(5 倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高,可用雙蒸水稀釋。

2. 混勻后,100℃水浴加熱 5-10 分鐘,使蛋白變性。

3. 冷卻至室溫后,10000-14000 rpm 離心 2-5 分鐘,取上清直接上樣電泳即可。

注意事項:

1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd 左右,膠濃度為 12%時,約在 20kd 左右,膠濃度為15%時,大概在10kd。請根據自己目的條帶來判斷電泳時間。

2. 本試劑因含 DTT,具有一定的毒性,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑,PH 值受保存溫度影響,在低溫凍存狀態(tài)下,溶液可 能會呈現深棕色,不影響產品使用。


5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)上樣


產品訂購信息:

NobleRyder  P9828  5×蛋白上樣緩沖液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT) 10ml /100ml



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