諾博萊德 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）,SDS-PAGE loading buffer，5×(with DTT)

5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）上樣

產(chǎn)品貨號(hào)：P9828

產(chǎn)品名稱(chēng)：5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）,SDS-PAGE loading buffer，5×(with DTT)

產(chǎn)品規(guī)格：10ml /100ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng)：SDS-PAGE loading buffer，5×(with DTT)

中文名稱(chēng)：5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）

規(guī)格：10ml ; 100ml

儲(chǔ)存條件：-20℃，1 year.Avoid freeze/thaw cycles.It is recommended to pack and freeze

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
    本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時(shí)作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍(lán)，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時(shí)蛋白質(zhì)本身的電荷wan全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS還可以斷開(kāi)分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。DTT可以斷開(kāi)半胱an酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。最終無(wú)電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時(shí)的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）使用說(shuō)明：
1、請(qǐng)按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例(5倍稀釋)來(lái)使用。如果蛋白樣品濃度過(guò)高，可用雙蒸水稀釋。
2、混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。
3、冷卻至室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）注意事項(xiàng)：
1、聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時(shí)溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在30kd左右， 膠濃度為12%時(shí)，約在20kd左右，膠濃度為15%時(shí)，大概在10kd。請(qǐng)根據(jù)自己目標(biāo)條帶來(lái)判斷結(jié)果電泳時(shí)間。
2、本試劑因含DTT，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍(lán)指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態(tài)下，溶液可能會(huì)呈現(xiàn)深棕色，不影響產(chǎn)品使用。

使用說(shuō)明（僅供參考）：

1. 請(qǐng)按每 40μL 蛋白樣品加入10μL上樣緩沖液的比例（5 倍稀釋?zhuān)﹣?lái)使用。如果蛋白樣品濃度過(guò)高，可用雙蒸水稀釋。

2. 混勻后，100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。

3. 冷卻至室溫后，10000-14000 rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可。

注意事項(xiàng)：

1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時(shí)溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在30kd 左右，膠濃度為 12%時(shí)，約在 20kd 左右，膠濃度為15%時(shí)，大概在10kd。請(qǐng)根據(jù)自己目的條帶來(lái)判斷電泳時(shí)間。

2. 本試劑因含 DTT，具有一定的毒性，為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍(lán)指示劑，PH 值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態(tài)下，溶液可 能會(huì)呈現(xiàn)深棕色，不影響產(chǎn)品使用。

5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）上樣

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

NobleRyder  P9828  5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）,SDS-PAGE loading buffer，5×(with DTT) 10ml /100ml