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線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化
簡要描述:

TH 位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化 NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。
線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化

  • 產(chǎn)品型號:BL6010
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問  量:184
詳情介紹


線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1TH-1試劑盒說明書

微量法 100 /96

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

TH 位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化 NADH+NADP+ NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為 TH-1。線粒體 NADH 含量增加時(shí)會導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS 的產(chǎn)生。TH-1 促進(jìn)NADH 轉(zhuǎn)換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。

測定原理:

NADH NADPH 均在 340nm 有特征吸收,因此TH 催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致 340nm 吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+替代NADP+,TH-1 催化 APADP+還原生成的APADPH 375nm 有特征光吸收,因此通過測定 375nm 光吸收增加速率,來計(jì)算 TH-1 活性。


線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化


試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BL6010-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

50ml

-20℃

試劑三:液體

18ml

4℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

試劑五:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


樣本的前理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、準(zhǔn)確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)胞,加入 1mL 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿 600g,4℃離心 5min

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心 10min。

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的TH-1(此步可選做)。

5、步驟 4 中的沉淀即為線粒體,加入 500uL 試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲3s,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于TH-1 活性測定。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 375nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

(1) 工作液的配制:臨用前將試劑四、五轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解,置于 37℃(哺乳動物) 25℃

(其它物種)水浴 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 20μL 樣本和 180μL 工作液,混勻,立即記錄 375nm 處初始吸光值A1 10min 后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

TH-1 活性計(jì)算:

a. 用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。TH-1 活性nmol/min

/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr)÷T=149×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。TH-1 活性(nmol/min /g鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總) ÷T=74.5×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。TH-1 活性

nmol/min /104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總) ÷T=0.149×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εAPADPH 摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.5mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

b. 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。TH-1 活性nmol/min/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr)÷T=298×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。TH-1 活性(nmol/min /g鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總) ÷T=149×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。TH-1 活性

nmol/min /104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總) ÷T=0.298×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεAPADPH 摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cmd96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.5mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化



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