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核糖體提取試劑盒 常備現(xiàn)貨
簡(jiǎn)要描述:

核糖體是細(xì)胞內(nèi)一種核糖核蛋白顆粒(ribonucleoprotein particle),主要由 RNA 和蛋白質(zhì)構(gòu)成, 其惟一功能是按照 mRNA 的指令將氨基酸合成蛋白質(zhì)多肽鏈,所以核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合 成的分子機(jī)器。
核糖體提取試劑盒 常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號(hào):P4936
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-14
  • 訪  問  量:199
詳情介紹

諾博萊德 核糖體提取試劑盒


核糖體提取試劑盒 常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號(hào):P4936

產(chǎn)品名稱:核糖體提取試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

中文名稱:核糖體提取試劑盒

規(guī)格:

50T ; 100T

儲(chǔ)存條件:2-8℃,1 year


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


NobleRyder P4936 核糖體提取試劑盒

適用樣本:動(dòng)物細(xì)胞/組織

產(chǎn)品介紹

核糖體是細(xì)胞內(nèi)一種核糖核蛋白顆粒(ribonucleoprotein particle),主要由 RNA 和蛋白質(zhì)構(gòu)成, 其惟一功能是按照 mRNA 的指令將氨基酸合成蛋白質(zhì)多肽鏈,所以核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)器。核糖體無膜結(jié)構(gòu),主要由蛋白質(zhì)(40%)和 RNA(60%)構(gòu)成核糖體按沉降系數(shù)分為兩類,一類(70S)存在于細(xì)菌等原核生物中,另一類(80S)存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。他們有的漂浮在細(xì)胞內(nèi),有的結(jié)集在一起。

核糖體提取試劑盒可用于各種動(dòng)物細(xì)胞和實(shí)體軟、硬組織樣本的核糖體的提取。

注:

試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完,長(zhǎng)期不用可以-20℃保存。

需自備試劑及設(shè)備

離心機(jī)、振蕩器、勻漿機(jī)/勻漿器、渦旋混勻器、移液器、冰箱、冰盒、1×PBS 緩沖液、離心管、吸頭、一次性手套、細(xì)胞篩

使用方法(僅供參考):

一、使用注意事項(xiàng):

1. 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。

2. 實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。

3. 實(shí)驗(yàn)中所有液體以及器具均應(yīng)該用 DEPC 處理。用 0.1%的 DEPC 處理 12 小時(shí)然后高壓。

4. 下游用于蛋白質(zhì)類實(shí)驗(yàn)的話可以不用 DEPC 處理。

5. 細(xì)胞最好采用新鮮收集的,或者收集后立即置于-80℃保存的樣本。

6. 最好使用標(biāo)準(zhǔn) Dounce 勻漿器勻漿,如果沒有標(biāo)準(zhǔn) Dounce 勻漿器,用普通玻璃勻漿器勻漿也可,但是核糖體回收率可能會(huì)下降。

二、細(xì)胞核糖體提取:

1. 取 1-2×107個(gè)細(xì)胞,在 4℃,500-1000×g 條件下離心 5 分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集細(xì)胞。

2. 用冷 PBS 洗滌兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。

3. 加入 500μl-1ml 冷的試劑 A,置冰上 10 分鐘。

4. 用 Dounce 勻漿器勻漿 20-30 下。

5. 將勻漿液在 4℃,1000×g 條件下離心 5 分鐘。棄沉淀,收集上清。

6. 將上清在 4℃,20000×g 條件下離心 10 分鐘,棄沉淀,收集上清。

7. 將上清在 4℃,100000×g -120000×g 條件下離心 60 分鐘。棄上清,收集沉淀。

8. 在沉淀中加入 400μl 冷的試劑 B,混勻。

9. 在 4℃,100000×g -120000×g 條件下離心 60 分鐘。

10. 棄上清,沉淀用核糖體保存液重懸。

11. 即得到核糖體樣品,置冰箱-80℃凍存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。

三、組織核糖體提?。?/span>

1. 取 50-100mg 新鮮動(dòng)物組織樣本,用 PBS 洗滌干凈。

2. 用剪刀盡可能剪碎,用冷 PBS 洗滌兩次。

3. 加入 500μl-1ml 冷的試劑 A,置冰上 10 分鐘。

4. 用 Dounce 勻漿器充分勻漿 20-30 下,至無明顯固體團(tuán)塊。然后在 4℃,1000×g 條件下離心 5分鐘。

5. 將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。

6. 在 4℃,20000×g 條件下離心 10 分鐘,棄沉淀,收集上清。

7. 將上清在 4℃,100000×g -120000×g 條件下離心 60 分鐘。棄上清,收集沉淀。

8. 在沉淀中加入 400μl 冷的試劑 B,混勻。

9. 在 4℃,100000×g -120000×g 條件下離心 60 分鐘。

10. 棄上清,沉淀用核糖體保存液重懸。

11. 即得到核糖體樣品,置冰箱-80℃凍存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng):

(1) 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得優(yōu)良實(shí)驗(yàn)效果。

(2) 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

(3) 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

(4) 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

(5) 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并che底清除殘留清潔劑。

(6) 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。


核糖體提取試劑盒 常備現(xiàn)貨


產(chǎn)品訂購信息:

P4936  核糖體提取試劑盒  50T/100T

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